Άδεια Ίδρυσης Μονάδας Παραγωγής Ζωικών Προιόντων

Από Γνωσιακή Βάση Υπηρεσιών και Διαδικασιών του Δημοσίου Τομέα
Μετάβαση σε: πλοήγηση, αναζήτηση
Από ποιους παρέχεται: Διεύθνση Κτηνιατρικής των Περιφερειών
Σε ποιους παρέχεται: Φυσικά και Νομικά πρόσωπα
Κόστος σε ευρώ=
Εργάσιμες ημέρες κατά προσέγγιση=
Νομοθετικό πλαίσιο:
Σημειώσεις:


Περιγραφή Υπηρεσίας

  • Χορήγηση Άδειας Ίδρυσης μονάδας παραγωγής Ζωικών Προϊόντων

Δικαιολογητικά

Α/Α Απαραίτητα Δικαιολογητικά Κατάθεση από τον Αιτούντα / Αυτεπάγγελτη Αναζήτηση
1 Σχεδιάγαμμα (κάτοψη) εγκαταστάσεως με λεπτομερή απεικόνιση και περιγραφή των χώρων Κατάθεση από τον αιτούντα
2 Τοπογραφικό διάγραμμα του οικοπέδου υπό κλίμακα 1: 500 και τοπογραφικό διάγραμμα της περιοχής υπό κλίμακα 1:10.000 Κατάθεση από τον αιτούντα
3 Πίνακα απαρίθμησης και περιγραφής του τεχνικού εξοπλισμού των ειδικών συσκευών και οργάνων της εγκατάστασης με σχεδιάγραμμα τοποθέτησής στο χώρο Κατάθεση από τον αιτούντα
4 Τεχνική περιγραφή της λειτουργίας της εγκατάστασης με ιδιαίτερη μνεία στην ημερήσια δυναμικότητα , στο είδος της πρώτης ύλης και των τελικών προϊόντων στις διαδικασίες παραγωγής , καθώς και την τυχόν ένταξή τους σε χρηματοδοτούμενα κοινοτικά ή εθνικά προγράμματα. Κατάθεση από τον αιτούντα
5 Προκαταρτική περιβαλλοντική εκτίμηση και αξιολόγηση από τις αρμόδιες υπηρεσίες του Υπουργείου Περιβάλλοντος Χωροταξίας και Δημοσίων Έργων . Κατάθεση από τον αιτούντα
6
7
8
9
10

Διαδικασίες

Διαδικασίες

Α Βήματα διαδικασίας Θεσμικό Πλαίσιο- Διοικητική πρακτική Εμπλεκόμενος Αρμόδιος Σημείο Ελέγχου Τρόπος Διεκπεραίωσης Χρόνος διεκπεραίωσης για κάθε βήμα
1 Κατάθεση αιτήσεως Παράγραφος 1.1 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Προϊστάμενος Τμήματος

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας

Αυθημερόν
2 Πρωτοκόλληση εγγράφου Διοικητικιή πρακτική Αρμόδιος Διοικητικός Υπάλληλος Δ/νσης Κτηνιατρικής Ηλεκτρονικά Αυθημερόν
3 Έλεγχος πληρότητας των δικαιολογητικών Παράγραφος 1.1 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Προϊστάμενος Τμήματος

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας

Πληρότητα Χειρονακτικά Αυθημερόν
4 Σύγκλιση τριμελούς επιτροπής ελέγχου φακέλου Παράγραφος 1.2 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Προϊστάμενοι Τμημάτων

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας-Υγείας των Ζώων-Κτηνιατρικής Αντίληψης Φαρμάκων και Εφοδίων

5 Έλεγχος διαπίστωση συνδρομής των όρων και προϋποθέσεων για την έκδοση άδειας ίδρυσης Παράγραφος 1.2 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Προϊστάμενοι Τμημάτων

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας-Υγείας των Ζώων-Κτηνιατρικής Αντίληψης Φαρμάκων και Εφοδίων

6 Σύνταξη πρακτικού γνωμοδότησης της τριμελούς επιτροπής Παράγραφος 1.2 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Τριμελής Επιτροπή Έλεγχος αν πληρούνται οι όροι και οι προϋποθέσεις  των Καν.(ΕΚ) 852/2004 και Καν.(ΕΚ) 853/2004 και των αρχών του Haccp - Αυτοψία
7 Εισήγηση για την έκδοση της αδείας με τις υπογραφές των αρμοδίων υπαλλήλων Παράγραφος 1.3 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Εισηγητής- Προϊστάμενος Τμήματος

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας- Προϊστάμενος Δ/νσηςΚτηνιατρικής- Γενικός Διευθυντής Αγροτικής Οικονομλιας και Κτηνιατρικής

8 Έκδοση άδειας Ίδρυσης εγκαταστάσεως Περιφερειάρχης
9 Ανάρτηση στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ Προϊστάμενος Τμήματος

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας

Ηλεκτρονικά
10 Αποδεικτικό παράδοσης - παραλαβής της αδείας Παράγραφος 1.3 άρθρου 6 ΠΔ 79/2007 Προϊστάμενος Τμήματος

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας

Έντυπο της Υπηρεσίας
11 Κοινοποίηση της αδείας στο ΥΠΑΠΕΝ και στις άλλες αρμόδιες αρχές Προϊστάμενος Τμήματος

Κτηνιατρικής Δημόσιας Υγείας

12

Τρόπος διεκπεραίωσης/ Ηλεκτρονικός

Ηλεκτρονική εφαρμογή φορέα/ άλλο

Άλλοι εμπλεκόμενοι φορείς/ Άλλη υπηρεσία του φορέα μας

Έντυπο που χρησιμοποιείται

Σχετικά Έγγραφα

ΕΝΤΥΠΟ ΑΙΤΗΣΗΣ για την έγκριση εγκατάστασης επιχείρησης τροφίμων σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 853/2004[1]

Σχετική Νομοθεσία

Π.Δ / γμα 79/2007 ΦΕΚ Α΄95 / 3-5-2007 "Αναγκαία συμπληρωματικά μέτρα εφαρμογής των Κανονισμών (ΕΚ) υπ’ αριθμ. 178/2002, 852/2004, 853/2004, 854/2004 και 882/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τους κανόνες υγιεινής για τα τρόφιμα ζωικής προέλευσης, των επίσημων ελέγχων στα προϊόντα αυτά που προορίζονται για κατανάλωση από τον άνθρωπο και τους κανόνες υγείας και καλής διαβίωσης των ζώων και εναρμόνιση της κτηνιατρικής νομοθεσίας προς την υπ’ αριθμ. 2004/41/ΕΚ Οδηγία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου" [2]